А
Андрей Яиков
Новичок
- Регистрация
- 14.08.2017
- Сообщения
- 25
- Реакции
- 0
- Баллы
- 0
Своим письмом хочу обратиться за поддержкой к общественности с целью привлечь внимание СМИ, надзорных органов и органов власти. Преодолеть бюрократический аппарат чиновников Минздрава г. Саратова. Дать обратную связь от народа и хоть как изменить систему. Уважаемые читатели без вашей поддержки мне не победить в этой неравном бою за жизнь моей дочери Анастасии, которой в этом году исполнился всего годик.
Моя несовершеннолетняя дочь Яикова Анастасия Андреевна, 2016 года рождения, является ребенком-инвалидом. За первые полгода своей маленькой жизни Настя перенесла четыре сложные операции под общим наркозом, две из них в г. Саратове, которые как позже выяснилось вообще не нужны были. В результате преступной халатности медицинского персонала Клинической больницы имени С.Р. Миротворцева, где проходили «лечение» и ребенку занесли в кровь инфекцию, которая могла привести к гибели ребенка, отрезали часть здорового тонкого кишечника. После этих манипуляций нам предстоит еще долгие годы реабилитации и крупная сумма денег на восстановление здоровья Анастасии.
За спасением жизни ребенка нам пришлось обраться за помощью в ФГБУ «РДКБ» г. Москвы, по экспертной оценке, московских врачей у нас шансы были всего 10% на выживание, и мы им воспользовались. Анастасии был поставлен диагноз – смешанная форма нейроинтестиальной дисплазии, гипоганглиоз толстой и дистальных отделов тонкой кишки, сопровождается с рядом осложнений. В связи с данным тяжелым заболеванием, моя дочь имеет зависимость от парентеральной нутритивной поддержки и инфузионной терапии. Ребенок имеет незлокачественное заболевание без неврологических проблем, угрожающее жизни, требующее интенсивных лечебных воздействий и длительного постороннего ухода, направленных на поддержание жизни. Если говорить простым языком дочка находится на капельнице ежедневно по 15 часов.
Врачебной комиссией ФГБУ «РДКБ» было принято Решение о необходимости в постоянной ежемесячной потребности ребенка в лекарственных препаратах, препаратах парентерального питания и средствах медицинского назначения в домашних условиях, согласно перечню, изложенному в протоке заседания врачебной комиссии №21 от 07.02.2017г.
В соответствии с действующим законодательством, я обратился за получением рецептов на бесплатное получение необходимых лекарственных препаратов, однако не мог получить медикаменты в виду их отсутствия в сети аптек по льготным рецептам.
3 марта 2017г. я обратился в Минздрав г. Саратова за обеспечением Анастасии лекарственными препаратами, ингредиентами для парентерального питания и средствами медицинского назначения. Но Минздрав г. Саратова даже не посчитало нужным ответить на наше обращение. Пришлось обраться за защитой прав ребенка во Фрунзенский районный суд. Только после обращения 17.05.2017 г. в суд Минздрав задним число сделало отписку об отказе (после получения повестки).
Однако и суд, после многочисленных мистических задержек нам в иске отказывает в защите, приняв решение от 7 августа 2017 года.
На суд Минздрав г. Саратова привело главврачей поликлиник и больниц 5 человек и все хором утверждали, что обеспечивать ребенка-инвалида на дому жизненно важными препаратами для поддержания жизни моего ребенка является противозаконным.
Хотел бы я взглянуть в глаза главврача больницы, который пошел против собственного руководства и сказал, что ребенку эти препараты необходимы. Причем, потом после судебного заседания все они же высказывали свое сочувствие, «держитесь» и так далее. Где же нравственность и моральные принципы, в конце концов элементарная смелость?
Мы продолжаем бороться за жизнь своего ребенка всеми законными методами. Мы обратились за поддержкой в Росздравнадзор, Следственный комитет, который перенаправил жалобу Генеральную Прокуратуру. Но все это очень длительный процесс, не гарантирующий успеха. Сейчас мы продолжаем самостоятельно приобретать все необходимое на собственные средства и частные пожертвования, связанные с приобретением необходимых лекарственных препаратов, ингредиентов для парентерального питания, средств медицинского назначения. В среднем на покупку всего необходимого у нас уходит 70 000 руб. в месяц.
После мотивированного решения Фрунзенского районного суда будем подавать апелляционную жалобу в Саратовский областной суд.
Прошу вас уважаемые читатели оказать информационную, юридическую и просто человеческую помощь не равнодушных людей. Кто может подсказать, кому надо еще написать или у кого есть возможность передать мое обращение людям имеющие власть и возможность повлиять на незаконные действия, вернее бездействие Минздрава г. Саратова. В интересах спасения здоровья и жизни не только моей дочери Анастасии, но других 30 детей в России, о которых мы знаем. Родителям которых приходится через суд и другие надзорные органы доказывать обеспечении своих детей лекарственными препаратами. Хотя это гарантированно Конституцией РФ, федеральными законами, приказами Министерством здравоохранения РФ и в конце концов об этом неоднократно говорил наш президент Владимир Владимирович Путин.
Буду признателен за вашу поддержку на e-mail: sar.help@bk.ru
C Уважением, отец ребенка Яиков Андрей.
Моя несовершеннолетняя дочь Яикова Анастасия Андреевна, 2016 года рождения, является ребенком-инвалидом. За первые полгода своей маленькой жизни Настя перенесла четыре сложные операции под общим наркозом, две из них в г. Саратове, которые как позже выяснилось вообще не нужны были. В результате преступной халатности медицинского персонала Клинической больницы имени С.Р. Миротворцева, где проходили «лечение» и ребенку занесли в кровь инфекцию, которая могла привести к гибели ребенка, отрезали часть здорового тонкого кишечника. После этих манипуляций нам предстоит еще долгие годы реабилитации и крупная сумма денег на восстановление здоровья Анастасии.
За спасением жизни ребенка нам пришлось обраться за помощью в ФГБУ «РДКБ» г. Москвы, по экспертной оценке, московских врачей у нас шансы были всего 10% на выживание, и мы им воспользовались. Анастасии был поставлен диагноз – смешанная форма нейроинтестиальной дисплазии, гипоганглиоз толстой и дистальных отделов тонкой кишки, сопровождается с рядом осложнений. В связи с данным тяжелым заболеванием, моя дочь имеет зависимость от парентеральной нутритивной поддержки и инфузионной терапии. Ребенок имеет незлокачественное заболевание без неврологических проблем, угрожающее жизни, требующее интенсивных лечебных воздействий и длительного постороннего ухода, направленных на поддержание жизни. Если говорить простым языком дочка находится на капельнице ежедневно по 15 часов.
Врачебной комиссией ФГБУ «РДКБ» было принято Решение о необходимости в постоянной ежемесячной потребности ребенка в лекарственных препаратах, препаратах парентерального питания и средствах медицинского назначения в домашних условиях, согласно перечню, изложенному в протоке заседания врачебной комиссии №21 от 07.02.2017г.
В соответствии с действующим законодательством, я обратился за получением рецептов на бесплатное получение необходимых лекарственных препаратов, однако не мог получить медикаменты в виду их отсутствия в сети аптек по льготным рецептам.
3 марта 2017г. я обратился в Минздрав г. Саратова за обеспечением Анастасии лекарственными препаратами, ингредиентами для парентерального питания и средствами медицинского назначения. Но Минздрав г. Саратова даже не посчитало нужным ответить на наше обращение. Пришлось обраться за защитой прав ребенка во Фрунзенский районный суд. Только после обращения 17.05.2017 г. в суд Минздрав задним число сделало отписку об отказе (после получения повестки).
Однако и суд, после многочисленных мистических задержек нам в иске отказывает в защите, приняв решение от 7 августа 2017 года.
На суд Минздрав г. Саратова привело главврачей поликлиник и больниц 5 человек и все хором утверждали, что обеспечивать ребенка-инвалида на дому жизненно важными препаратами для поддержания жизни моего ребенка является противозаконным.
Хотел бы я взглянуть в глаза главврача больницы, который пошел против собственного руководства и сказал, что ребенку эти препараты необходимы. Причем, потом после судебного заседания все они же высказывали свое сочувствие, «держитесь» и так далее. Где же нравственность и моральные принципы, в конце концов элементарная смелость?
Мы продолжаем бороться за жизнь своего ребенка всеми законными методами. Мы обратились за поддержкой в Росздравнадзор, Следственный комитет, который перенаправил жалобу Генеральную Прокуратуру. Но все это очень длительный процесс, не гарантирующий успеха. Сейчас мы продолжаем самостоятельно приобретать все необходимое на собственные средства и частные пожертвования, связанные с приобретением необходимых лекарственных препаратов, ингредиентов для парентерального питания, средств медицинского назначения. В среднем на покупку всего необходимого у нас уходит 70 000 руб. в месяц.
После мотивированного решения Фрунзенского районного суда будем подавать апелляционную жалобу в Саратовский областной суд.
Прошу вас уважаемые читатели оказать информационную, юридическую и просто человеческую помощь не равнодушных людей. Кто может подсказать, кому надо еще написать или у кого есть возможность передать мое обращение людям имеющие власть и возможность повлиять на незаконные действия, вернее бездействие Минздрава г. Саратова. В интересах спасения здоровья и жизни не только моей дочери Анастасии, но других 30 детей в России, о которых мы знаем. Родителям которых приходится через суд и другие надзорные органы доказывать обеспечении своих детей лекарственными препаратами. Хотя это гарантированно Конституцией РФ, федеральными законами, приказами Министерством здравоохранения РФ и в конце концов об этом неоднократно говорил наш президент Владимир Владимирович Путин.
Буду признателен за вашу поддержку на e-mail: sar.help@bk.ru
C Уважением, отец ребенка Яиков Андрей.
Последнее редактирование модератором:
