Sergei
Активный участник
- Регистрация
- 29.10.2004
- Сообщения
- 23 979
- Реакции
- 1 905
- Баллы
- 113
На официальном сайте Государственного реестра лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru) имеется любопытная информация по одному очень рекламируемому в настоящее время лекарственному препарату.
Наименование: Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2) – да, да, да… он самый.
Организация, проводящая клинические исследования: ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи» Минздрава России.
Цель клинического исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак, раствор для внутримышечного введения в различные сроки после вакцинации у здоровых взрослых добровольцев.
Фаза клинических исследований: I-II
Начало: 16.06.2020
Окончание: 31.12.2020
Количество пациентов: 43 (!)
Состояние: ЗАВЕРШЕНО.
Самое интересное:
Цель клинического исследования: изучение безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак», у здоровых добровольцев в возрасте старше 60 лет
Фаза клинических исследований: III-IV
Начало: 13.10.2020
Окончание: 31.12.2021
Количество пациентов: 150 (!)
Состояние: ПРОВОДИТСЯ.
Итого.
Первая и вторая фазы исследований (оценка безопасности у взрослых ЗДОРОВЫХ людей) были проведены на 43 добровольцах.
В настоящее время третья и четвертая фазы клинических испытаний (оценка безопасности данного препарата у ЗДОРОВЫХ добровольцев в возрасте старше 60 лет), а таких набралось аж 150 человек, еще НЕ ЗАВЕРШЕНЫ. Официально.
Кому интересно или кто хочет проверить – прошу
Ссылка
Ну кто там в очереди на прививку крайний?
Наименование: Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2) – да, да, да… он самый.
Организация, проводящая клинические исследования: ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи» Минздрава России.
Цель клинического исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак, раствор для внутримышечного введения в различные сроки после вакцинации у здоровых взрослых добровольцев.
Фаза клинических исследований: I-II
Начало: 16.06.2020
Окончание: 31.12.2020
Количество пациентов: 43 (!)
Состояние: ЗАВЕРШЕНО.
Самое интересное:
Цель клинического исследования: изучение безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак», у здоровых добровольцев в возрасте старше 60 лет
Фаза клинических исследований: III-IV
Начало: 13.10.2020
Окончание: 31.12.2021
Количество пациентов: 150 (!)
Состояние: ПРОВОДИТСЯ.
Итого.
Первая и вторая фазы исследований (оценка безопасности у взрослых ЗДОРОВЫХ людей) были проведены на 43 добровольцах.
В настоящее время третья и четвертая фазы клинических испытаний (оценка безопасности данного препарата у ЗДОРОВЫХ добровольцев в возрасте старше 60 лет), а таких набралось аж 150 человек, еще НЕ ЗАВЕРШЕНЫ. Официально.
Кому интересно или кто хочет проверить – прошу
Ссылка
Ну кто там в очереди на прививку крайний?
Последнее редактирование: